Sexåriga cancersjuka Linnea behöver din hjälp!

Jag har berättat förut om Linnea som är sex år och från Karlskrona och som får sjukvård utomlands. Hennes cancer hade av svenska läkare bedömts inte vara behandlingsbar längre men föräldrarna vägrade ge upp och startade en insamling. Behandlingen i Monterrey fungerar och minskar tumören vid varje tillfälle. Men Linnea behöver mer vård och de insamlade pengarna är igen på väg att ta slut. Föräldrarna har därför igång en ny insamling för att kunna fortsätta rädda sin Linnea.

Trots att det bara är maj månad åt vi årets första färskpotatis med sill, gräddfil och hemodlad gräslök ute på altanen ikväll. Det är redan sommar och snart börjar sommarlov och semestrar. Många barnfamiljer planerar föratt åka iväg på semester. Några av oss till utlandet.

Missar skolavslutningen
Linnea är redan med sin mamma, pappa och bror utomlans. I Mexico närmare bestämt. Men inte på semester. Linnea som missar skolavslutningen i Sverige skulle nog mycket hellre ha varit hemma med sina klasskompisar nu, men hoppas och tror på skolstart och skolavslutning hemma i Karlskrona nästa läsår. Det är bara ett problem. Och det stavas pengar.

Tillsammans igen
Hela familjen är nu för första gången på länge på samma plats, om än på andra sidan jordklotet. Linnea och hennes bror Kristian är så glada att vara tillsammans igen. Innan Linneas pappa Kristoffer Nordström och hennes bror Kristian for över till Mexico från Sverige brukade barnen spela dator tillsammans online, Kristian i Sverige och Linnea i Mexiko. De öppnade en videochatt i båda ändarna på föräldrarnas telefoner och barnen brukade skratta högt och prata om vart de skulle gå näst i spelet. Glädjen hos deras föräldrar över att se dem tillsammans igen, på riktigt, beskriver de som obeskrivlig. Alla har längtat så.

Mår bra
Kristoffer skriver om Linnea på familjens blogg: ”Att hon mår så pass bra är otroligt, och om man skulle se henne idag, och inte vet om hennes historia, skulle man inte kunna säga att hon har en hjärntumör. Hon är precis som vilken annan 6-årig tjej som helst, springer, hoppar och dansar.”

Banbrytande behandlingar
Men Linnea är fortfarande inte helt friskförklarad. Hennes läkare i Mexico vill nu att Linnea får två stycken nya immunterapibehandlingar då det gått ett år sedan dom första fyra immunbehandlingarna. Linnea var det första barnet i världen som fick en kombinerad denditrisk immunterapi och adaptiv T-Cells-terapi baserat på sitt eget tumör-material. Nu har tre ytterligare barn fått samma behandling. Linnea och hennes föräldrar bryter verkligen ny mark i praktiken. ”Förra året såg vi väldigt starka resultat efter just immunterapierna som baserades på Linneas egen biopsi och vi hoppas se det igen nu”, skriver hennes pappa.

I advent 2016
Jag har länge följt Linneas mamma på Twitter. Det är nu snart ett och ett halvt år sedan som hon första gången skrev om en oro för dottern som bland annat börjat äta med ”fel” hand. De uppsökte läkare och en annorlunda och hemsk adventstid tog sin början för familjen. Orsaken till Linneas besvär visade sig vara en hjärntumör. Vi hoppades alla att den skulle visa sig vara godartad men så var inte fallet. Linneas operation verkade dock ha gått bra och dagarna innan julafton 2016 såg allting ljust ut och Linnea med familj kunde lämna sjukhuset i Lund och fira jul hemma i Karlskrona.

Ny operation
Men redan i januari 2017 visade det sig vara värre än befarat. Linnea fick genomgå en ny operation och fick även behandling med strålning och kemoterapi.

Men det hjälpte inte. Tumören gick inte att bli av med och diagnosen blev till sist att Linnea haft oturen att drabbas av en obotlig typ av hjärntumör. Föräldrarna hittade till slut det sjukhus i Monterrey, Mexico, där Linnea faktiskt kunde få hjälp. Efter höstlovet 2017 var Linnea så bra att hon tillsammans med sin familj kunde återvända till Karlskrona och Linnea kunde äntligen börja nollan i skolan som hon så länge längtat efter. Därefter har skolveckor hemma varvats med behandlingsveckor i Mexico. Varannan vända med mamma och varannan vända med pappa som sällskap.

Den senaste månaden
I mitten av april i år var det Linneas mammas tur att följa med till Mexico. Hon skrev på Twitter: ”Nu har Linnea skrivits in & jag har betalat i kassan. Jag får kvittot & stoppar snabbt in det i plånboken. Jag vet summan som jag betalade & det ger mig ångest. Varje gång jag sitter här i kassan tänker jag på allas generositet. Tack att ni hjälper vår Linnea.”

Berg- och dalbana
Exakt en eftermiddag, närmare bestämt den 18 april, fick familjen leva i glädjen att Linneas DIPG-tumör blivit mindre aktiv. Dagen efter den goda nyheten sade läkare att de misstänkte att Linnea har fått en annan sorts tumör som konsekvens av strålningen. En sort som oftast är godartad, växer långsamt och som kan kan behandlas.

Det blev en känslomässig berg- och dalbana för familjen men nu har Linnea genomgått denna behandling och det är dags att ta tag i den ursprungliga hjärntumören igen.

Behandlingen fungerar
Hjärntumören fortsätter att minska i storlek vid varje behandling, men eftersom den inte försvunnit helt och eftersom det är en aggressiv cancer där tumören dubblar sig snabbt i storlek om den inte behandlas så måste behandlingen fortsätta om Linnea ska kunna överleva. Och just nu befinner sig Linnea alltså med hela sin familj i Mexico för denna fortsatta behandling mot cancern.

Du kan bidra
Men en förutsättning är pengar. Insamlingen för Linnea är även den här gången är så här långt lyckad, 74% av målet för insamlingen är uppnått. Ändå räknar föräldrarna att pengarna inte räcker längre än till juni månad ut om inte fler bidrag kommer in nu.

Jag har lämnat mitt bidrag den här gången också. Du kan också bidra genom att använda Swish till Linneas pappa, Kristoffer Nordströms nummer: +46 723 58 09 53.

Och kanske ännu viktigare: sprid buskapet så att fler får möjlighet att hjälpa till. Dela därför gärna Linneas berättelse på dina sociala medier!